GRZYBEK DO TERAPII INTEGRACJI SENSORYCZNEJ

Wymiary: średnica siedziska 60 cm, waga około 6,5 kg

Grzybek sensoryczny, to huśtawka wykorzystywana do terapii Integracji Sensorycznej składająca się z miękkiej podstawy obitej miękkim materiałem lub ekoskórą, oraz z drążka ("nogi grzybka") obitej ekoskórą, które dziecko obejmuje w trakcie huśtania. Świetny przyrząd do zabaw koordynacyjnych wszystkich partii mięśni, niezbędny do zajęć sensorycznych.

Grzybek ma wbudowaną regulację długości liny, dzięki czemu łatwo można dostosować wysokość zawieszenia do osoby ćwiczącej (minimalna długość liny 50 cm a maksymalna 90 cm).

Grzybek odpowiednio zawieszony pozwala na uzyskanie ruchu rotacyjnego, orbitalnego lub liniowego, co pozwala na wiele kombinacji ćwiczeń stymulujących układ propriocepcji, przedsionkowy i wzrokowy.
 

Sprzęt wykorzystywany do kształtowania obustronnej koordynacji ruchowej, reakcji równoważnych, koordynacji wzrokowo-ruchowej, integracji odruchów tonicznych /szczególnie Tonicznego Odruchu Błędnikowego/ , wzmacniania napięcia mięśni posturalnych /zginaczy  i prostowników/ oraz ogólnej stymulacji układu nerwowego poprzez silne bodźcowanie receptorów układu przedsionkowego i proprioceptywnego.

Produkt ten jest wyrobem medycznym do różnego przeznaczenia, klasy I i jest zgodny z normami Dyrektywy medycznej 93/42/EWG, której wprowadzenie do prawa polskiego stanowią:

Ustawa o wyrobach medycznych z dn. 20.04.2004 r. oraz Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 03.11.2004 w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych różnego przeznaczenia, [Dz. U. 251 poz. 2514 ze zm.] oraz ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 roku [Dz. U. 93, poz. 896 ze zm. i normami z nią zharmonizowanymi.

Produkt został zarejestrowany w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie.

Wyrób medyczny, który powstaje z wyłącznie certyfikowanych materiałów.

Sztuczna skóra wykorzystywana przy produkcji posiada autoryzację do posługiwania się znakiem STANDARD 100 by OEKO-TEX®. Jest zgodna z obowiązującymi w UE regulacjami prawnymi w zakresie stosowania barwników azowych i normą EN 71-3. Spełnia wszelkie wymagania stawiane wyrobom medycznym różnego przeznaczenia zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 17 Lutego 2016 i Dyrektywą Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDD). Spełnia wymagania humanoekologiczne aktualnie obowiązującego standardu wyrobów dla dzieci. Posiada wysoką wytrzymałość oraz trudnopalność. Otrzymała atest Państwowego Zakładu Higieny